Transportadores de glicina en patologías humanas: hiperplexia y dolor

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Transportadores de glicina en patologías humanas: hiperplexia y dolor

Código: 451
Acronimo: GLICITRANS
Tipo: Grupo consolidado
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Categorías: LS5 Neuroscience and Neural Disorders
LS1 Molecular Biology, Biochemistry, Structural Biology and Molecular Biophysics
BMC Biología Molecular, Celular y Genética
BMED Biomedicina
Coordinador:
Miembros:
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Lineas de investigación:

1- Aspectos fisiológicos y patológicos de los neurotransportadores de glicina. 2-Patologías asociadas a la neurotransmisión glicinérgica: hiperplexia y dolor. 3-Hiperplexia presináptica: desarrollo de nuevos modelos de estudio. 4-Regulación de transportadores de glicina en vías nociceptivas. 4- Estructura-función de transportadores de glicina. Desarrollo de nuevos ligandos moduladores de plegamiento, tráfico intracelular o actividad de transporte. 5- Interactoma de transportadores de glicina.



Proyectos más relevantes:

1. SAF2017-84235-R, Ministerio de Ciencia e Innovación. El transportador neuronal de glicina GlyT2 en patologías humanas: hiperplexia y dolor. . IP: B. López Corcuera. 01/01/2018 al 31/12/2020. 108.900,00 ?. 2. SAF2014-58045-R, Ministerio de Ciencia e Innovación. Estructura, funcion y regulacion del transportador neuronal de glicina GlyT2 en mutaciones asociadas a hiperplexia humana: desarrollo de nuevos modelos de estudio. IP1: B. López Corcuera. 01/01/2015 al 31/12/2018. 200.000,00 ?. 3. SAF2011-28674, Ministerio de Ciencia e Innovación. Aspectos fisiopatológicos de los transportadores de glicina en la neurotransmisión glicinérgica: hiperplexia y dolor. IP: B. López Corcuera. 01/01/2012-31/12/2014. 217.800,00 ?. 4. SAF2008-05436, Ministerio de Ciencia e Innovación. Estructura y regulación de neurotransportadores de glicina: aspectos moleculares de polimorfismos asociados con hiperplexia. IP: Carmen Aragón Rueda. BLC: investigadora. 01/01/2008-31/12/2011. 181.500,00 ?. 5. S-SAL-0253/2006, Comunidad Autónoma de Madrid (Programa NEUROTRANS-CM). Vías de neurotransmisión glutamatérgicas, glicinérgicas y purinérgicas involucradas en diferentes desórdenes neuropsiquiátricos: implicaciones para el diagnóstico y tratamiento. IP: B. López Corcuera. 01/01/2006-31/12/2010. 653.130,00 ? (6 grupos).



Publicaciones más relevantes:

1) P2X receptors up-regulate the cell-surface expression of the neuronal glycine transporter GlyT2. Villarejo-López, L., Jiménez, E., Bartolomé-Martín, D., Zafra, F., Lapunzina, P., Aragón, C. and López-Corcuera, B. 2017 Neuropharmacology, 125: 99-116. Epub 17 julio 2017. Impact Factor 5.106. Q1. 2) Molecular basis of the dominant-negative effect of a GlyT2 mutation associated with hyperekplexia. Arribas-González, E., de Juan-Sanz, J., Aragón, C. y López-Corcuera, B. J Biol Chem. 2015 Jan 23;290(4):2150-65. Impact Factor 4.6. Q1. 3) Presynaptic control of glycine transporter 2 by functional association with Ca2+-ATPase and Na+-Ca2+ exchanger. de Juan‐Sanz, J. et al. (BLC es 9/11) J Biol Chem. 2014 289(49):34308-24. Impact Factor 4.6. Q1. 4) Na+/K+-ATPase is a new interacting partner for the neuronal glycine transporter GlyT2 that down-regulates its expresión in vitro and in vivo. de Juan Sanz, J. et al. (BLC es 5/7) J Neurosci. 2013 33:14269-14281. Impact Factor 6.747. Q1. 5) A novel dominant hyperekplexia mutation Y705C alters trafficking and biochemical properties of the presynaptic glycine transporter GlyT2. Giménez, C. et al. (BLC es 22/22) J Biol Chem. 2012 287(34):28986-9002. Impact Factor 4.651 Q1.

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