Nuevo interactoma de la proteína acoplada a GPCR, Gq: implicación en señalización celular, autofagia y estrés oxidativo
Acronimo: GQPROTNET
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Categorías: LS1 Molecular Biology, Biochemistry, Structural Biology and Molecular Biophysics
LS3 Cellular and Developmental Biology
LS4 Physiology, Pathophysiology and Endocrinology
BMC Biología Molecular, Celular y Genética
FFA Fisiología y Farmacología
BMED Biomedicina
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Lineas de investigación:
La subunidad Galfaq de las proteínas G interacciona con distintas proteínas celulares entre las que se incluyen efectores conocidos y otras proteínas andamio que organizan y facilitan la señalización de Gq. Aunque la mayoría de las funciones de Gq están ligadas a la activación de uno o más efectores, existen procesos dependientes de la activación de Gq para los que todavía no se ha identificado el efector. Resultados obtenidos en nuestro laboratorio sugieren que existe una interacción funcional entre Galfaq y proteínas con dominios PB1, describiendo un nuevo papel adaptador para esta proteína, así como el descubrimiento de nuevos efectores. En este contexto, nuestro objetivo general es profundizar en la caracterización de estas nuevas interacciones funcionales y su regulación para determinar su papel en respuestas celulares (activación MAPK, autofagia y estrés oxidativo) así como su repercusión en patologías en las que estos procesos puedan estar involucrados (cáncer y enfermedades cardiovasculares).
Proyectos más relevantes:
Título del proyecto: “SEÑALIZACIÓN A TRAVÉS DE RECEPTORES ACOPLADOS APROTEÍNAS G. INTERACCIONES FUNCIONALES ENTRE LAS VÍAS MAPK, Gq Y GRKS Y SU RELACIÓN CON ENFERMEDADESCARDIOVASCULARES” PI080461 Entidad financiadora: Instituto de salud Carlos III- FIS Investigador responsable: Catalina Ribas Duración, desde: 2009 hasta: 2012 Título del proyecto: Nuevas vías de señalización iniciadas por interacción entre proteínas Galfaq y PKCz trasactivación por GPCRs PI11/01126 Entidad financiadora: Instituto de salud Carlos III- FIS Investigador responsable: Catalina Ribas Duración, desde: 2012 hasta: 2015 Título del proyecto: REDES RETICS Red Temática de Investigación en enfermedades Cardiovasculares. Grupo RD12/0042/0012 Entidad/es financiadora/s: FIS/Instituto de Salud Carlos III Investigador asociado. Catalina Ribas Duración, desde: 2013 hasta:2017 Título del proyecto: Nuevos complejos funcionales derivados de la interacción de Gaq con proteínas que contienen dominios PB1 y su posible repercusión en patologías cardiovasculares PI14/00201 Entidad/es financiadora/s: FIS/ Instituto de Salud Carlos III Investigador responsable: Catalina Ribas Duración, desde: 2015 hasta:2018 Título del proyecto: Nuevos complejos funcionales derivados de la interacción de Gαq con proteínas que contienen dominios PB1 y su posible repercusión en patologías cardiovasculares Entidad/es financiadora/s: Fundación Ramón Areces Investigador responsable. Catalina Ribas. Duración, desde: 2015 hasta:2018
Publicaciones más relevantes:
-Protein Kinase C ζ Interacts with a Novel Binding Region of Gαq to Act as a Functional Effector. Sánchez-Fernández G, Cabezudo S, Caballero Á, García-Hoz C, Tall GG, Klett J, Michnick SW, Mayor F Jr, Ribas C. J Biol Chem. 2016 Apr 29;291(18):9513-25. -Gαq signalling: the new and the old. Sánchez-Fernández G, Cabezudo S, García-Hoz C, Benincá C, Aragay AM, Mayor F Jr, Ribas C. Cell Signal. 2014 May;26(5):833-48 -ERK5 activation by Gq-coupled muscarinic receptors is independent of receptor internalization and β-arrestin recruitment. Sánchez-Fernández G, Cabezudo S, García-Hoz C, Tobin AB, Mayor F Jr, Ribas C. PLoS One. 2013 Dec 17;8(12):e84174 -Protein kinase C (PKC)ζ-mediated Gαq stimulation of ERK5 protein pathway in cardiomyocytes and cardiac fibroblasts. García-Hoz C, Sánchez-Fernández G, García-Escudero R, Fernández-Velasco M, Palacios-García J, Ruiz-Meana M, Díaz-Meco MT, Leitges M, Moscat J, García-Dorado D, Boscá L, Mayor F Jr, Ribas C. J Biol Chem. 2012 Mar 2;287(10):7792-802. -G alpha(q) acts as an adaptor protein in protein kinase C zeta (PKCzeta)-mediated ERK5 activation by G protein-coupled receptors (GPCR). García-Hoz C, Sánchez-Fernández G, Díaz-Meco MT, Moscat J, Mayor F, Ribas C. J Biol Chem. 2010 Apr 30;285(18):13480-9