NEURODEGENERACIÓN E ISQUEMIA CEREBRAL: PAPEL DE LAS PROTEINAS QUINASAS

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NEURODEGENERACIÓN E ISQUEMIA CEREBRAL: PAPEL DE LAS PROTEINAS QUINASAS

Código: 49
Acronimo: NEDSTROK
Tipo: Grupo consolidado
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Categorías: LS5 Neuroscience and Neural Disorders
LS1 Molecular Biology, Biochemistry, Structural Biology and Molecular Biophysics
LS4 Physiology, Pathophysiology and Endocrinology
BMC Biología Molecular, Celular y Genética
BMED Biomedicina
Coordinador:
Miembros:
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Lineas de investigación:

1. Implicación de proteínas quinasas en la enfermedad de Alzheimer. 2. Análisis de la función de proteínas quinasas en la neurogénesis adulta en ratones transgénicos con expresión condicional 3. Función de las proteínas quinasas en la isquemia cerebral como posibles dianas terapéuticas.



Proyectos más relevantes:

Referencia: BFU2016-77885-P Investigador principal: Félix Hernández Pérez Organismo: Universidad Autónoma de MadridCentro: Centro de Biología Molecular Severo Ochoa Titulo: Nuevas aproximaciones al estudio del metabolismo de la GSK3b y de su principal sustrato en el sistema nervioso central, la proteína tau: implicaciones en la Neurogénesis adulta Entidad financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad. Referencia: BUF2013-40664-P Investigador principal: Félix Hernández Pérez Organismo: Universidad Autónoma de Madrid Centro: Centro de Biología Molecular Severo Ochoa Titulo: Análisis de la función de GSK-3β en la neurogénesis adulta en ratones transgénicos con expresión condicional Entidad financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad. Referencia: SAF2010-15525 Investigador principal: Félix Hernández Pérez Organismo: Universidad Autónoma de Madrid Centro: Centro de Biología Molecular Severo Ochoa Titulo: Análisis de la función de GSK-3β en la neurogénesis adulta en ratones transgénicos con expresión condicional Entidad financiadora: Ministerio de Ciencia y Tecnología No de expedinte FundaciónCIEN. PI 008/09-2 Investigador principal: Félix Hernández Pérez Entidades participantes: CSIC/UAM Título del proyecto: Activación de la ruta calpaina/GSK3/CDK5 en la enfermedad de Alzheimer Entidad financiadora: Fundación CIEN



Publicaciones más relevantes:

[1] M. Fernandez-Nogales, M. Santos-Galindo, J. Merchan-Rubira, J.J.M. Hoozemans, A. Rabano, I. Ferrer, J. Avila, F. Hernandez, J.J. Lucas, Tau-positive nuclear indentations in P301S tauopathy mice, Brain Pathol 27 (2017) 314-322. [2] J. Jurado-Arjona, M. Llorens-Martin, J. Avila, F. Hernandez, GSK3beta Overexpression in Dentate Gyrus Neural Precursor Cells Expands the Progenitor Pool and Enhances Memory Skills, The Journal of biological chemistry 291 (2016) 8199-8213. [3] N. Pallas-Bazarra, J. Jurado-Arjona, M. Navarrete, J.A. Esteban, F. Hernandez, J. Avila, M. Llorens-Martin, Novel function of Tau in regulating the effects of external stimuli on adult hippocampal neurogenesis, The EMBO journal 35 (2016) 1417-1436. [4] Hernández IH, Torres-Peraza J, Santos-Galindo M, Ramos-Morón E, Fernández-Fernández MR, Pérez-Álvarez MJ, Miranda-Vizuete A, Lucas JJ. The neuroprotective transcription factor ATF5 is decreased and sequestered into polyglutamine inclusions in Huntington’s disease. Acta Neuropathol. (2017) In press (PMID: 28861715) [5] Perez-Alvarez MJ, Mateos L, Alonso A, Wandosell F. Estradiol and Progesterone Administration After pMCAO Stimulates the Neurological Recovery and Reduces the Detrimental Effect of Ischemia Mainly in Hippocampus. Mol Neurobiol. 52 (2015) 1690-1703.

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