Mecanismos moleculares y Biomarcadores asociados a la Miocardiopatía Diabética

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Mecanismos moleculares y Biomarcadores asociados a la Miocardiopatía Diabética

Código: 196
Acronimo: Miocardiopatia Diabética
Tipo: Grupo consolidado
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Categorías: LS1 Molecular Biology, Biochemistry, Structural Biology and Molecular Biophysics
LS4 Physiology, Pathophysiology and Endocrinology
BMED Biomedicina
Coordinador:
Miembros:
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Lineas de investigación:

Estudio de los mecanismos moleculares subyacentes a la miocardiopatía diabética. Búsqueda de biomarcadores de diagnóstico y pronóstico para la miocardiopatía diabética



Proyectos más relevantes:

Nombre del proyecto: Potenciales efectos cardioprotectores de las incretinas en la MiocardiopatíaDiabética (CEAL-AL/2015-17) Entidad de realización: IIS-Fundación Jiménez Díaz Tipo de entidad: Instituto Universitario de Investigación Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): Óscar Lorenzo Entidad/es financiadora/s: Universidad Autónoma de Madrid Fecha de inicio-fin: 01/07/2015 – 31/12/2017 Nombre del proyecto: MIOCARDIOPATÍA DIABÉTICA; MECANISMOS MOLECULARES Y BIOMARCADORES Entidad de realización: IIS-Fundación Jiménez Díaz Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): Óscar Lorenzo Entidad/es financiadora/s: MINISTERIO DE EDUCACIÓN Y CIENCIA (SAF2009-08367) Fecha de inicio-fin: 01/01/2010 – 31/12/2012 Nombre del proyecto: Aproximación proteómica al estudio experimental del corazón diabético e hipertenso Entidad de realización: IIS-Fundación Jiménez Díaz Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): Óscar Lorenzo Entidad/es financiadora/s: UAM-CAM. (CCG10-UAM/BIO-5289) Fecha de inicio-fin: 01/01/2011 – 31/12/2011 Nombre del proyecto: RUTAS INTRACELULARES ACTIVADAS EN EL MIOCARDIO DIABÉTICO HIPERTENSO Entidad de realización: IIS-Fundación Jiménez Díaz Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): Óscar Lorenzo Entidad/es financiadora/s: UAM-CAM. (CCG07-UAM/BIO-1594) Fecha de inicio-fin: 01/01/2008 – 31/12/2008 Nombre del proyecto: ESTUDIO DE LOS MECANISMOS CELULARES ASOCIADOS A PROCESOS DE HIPERTROFIA MIOCÁRDICA VENTRICULAR SECUNDARIA A SOBRECARGA DE PRESIÓN. PAPEL DE LOS TGF-ΒEntidad de realización: Hospital Universitario Marqués de Valdecilla Nombres investigadores principales (IP, Co-IP,…): Óscar Lorenzo Entidad/es financiadora/s: I.S. CARLOS III (FISS PI06-0240) Fecha de inicio-fin: 01/01/2007 – 31/12/2007



Publicaciones más relevantes:

1- E. Ramirez, B. Picatoste, A. González-Bris, M. Oteo, F. Cruz, A. Caro-Vadillo, J. Egido, J. Tuñón, MA. Morcillo, O. Lorenzo. Sitagliptin improved glucose assimilation in detriment of fatty-acid utilization in experimental type-II diabetes. Role of GLP-1 isoforms in Glut4 receptor trafficking. Cardiovasc Diabetol. 2017 CVDB-D-17-00445R1. 2- Lorenzo-Almorós A, Tuñón J, Orejas M, Cortés M, Egido J, Lorenzo Ó. Diagnostic approaches for diabetic cardiomyopathy. Cardiovasc Diabetol. 2017 Feb 23;16(1):28. 3- 26- E. Ramírez, M. Klett-Mingo, S. Ares-Carrasco, B. Picatoste, A. Ferrarini, FJ. Rupérez, A. Caro-Vadillo, C. Barbas, J. Egido, J. Tuñón and Ó. Lorenzo. Eplerenone attenuated cardiac steatosis, apoptosis and diastolic dysfunction in experimental type-II diabetes. Cardiovasc Diabetol 2013 Nov 21;12(1):172. 4- 27- Picatoste B, Ramírez E, Caro-Vadillo A, Iborra C, Egido J, Tunon J, Lorenzo O. Sitagliptin Reduces Cardiac Apoptosis, Hypertrophy and Fibrosis Primarily by Insulin-Dependent Mechanisms in Experimental type-II Diabetes. Potential Roles of GLP-1 Isoforms. PLoS ONE 2013 Oct 21;8(10):e78330. 5- 29- Ares-Carrasco S., Picatoste B., Camafeita E., Carrasco-Navarro S., Zubiri I., Ortiz A., Egido J., López JA., Tuñón J. and Lorenzo O. Proteome changes in the myocardium of experimental chronic diabetes and hypertension. Role of PPARα in the associated hypertrophy. Journal of Proteomics. 2012 Mar 16;75(6):1816-29.

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