Degeneración y Regeneración del Sistema Nervioso Central

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Degeneración y Regeneración del Sistema Nervioso Central

Código: 64
Acronimo: NeuroD&R
Tipo: Grupo emergente
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Categorías: LS5 Neuroscience and Neural Disorders
LS9 Applied Life Sciences, Biotechnology, and Molecular and Biosystems Engineering
BMC Biología Molecular, Celular y Genética
BMED Biomedicina
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Lineas de investigación:

El grupo estudia los procesos implicados en las patologías neurodegenerativas para obtener una neurorregeneración efectiva. En el caso de la enfermedad de Alzheimer, estudiamos la proteína Tau, uno de sus principales factores determinantes, analizando la función de sus diferentes dominios, sus variantes de splicing y sus modificaciones transcripcionales. Asimismo, el estrés celular y la mitocondria, son fundamentales en todas las neuropatías. Usando modelos periféricos (fibroblastos) y neuronales derivados de iPSCs hemos demostrado que la mitofagia (autofagia mitocondrial) está alterada en la enfermedad de Alzheimer. Por último, el análisis funcional, genómico y bioquímico, de la glía envolvente olfatoria en cultivos, nos ha permitido avanzar en la determinación de las bases moleculares de su capacidad regenerativa para su uso como terapia celular en lesiones del SNC.



Proyectos más relevantes:

Nombre: Estudio del papel de la vía de Wnt en la capacidad neuroregenerativa de la glía envolvente olfativa humana. Organismo financiador/Empresa financiadora: Universidad Autónoma de Madrid UAM-SANTANDER. Investigador principal: Mª Teresa Moreno Flores Nombre: Función de GSK3 y la proteína Tau en neurogénesis y neurodegeneración. Las consecuencias para la Enfermedad de Alzheimer. Organismo financiador/Empresa financiadora: Fundac. Mapfre (FM) / Universidad Francisco de Vitoria (UFV). Investigador principal: Mª Teresa Moreno Flores Nombre: La Toxicidad de tau en neurodegeneraciónOrganismo financiador/Empresa financiadora: Ministerio de Economía y Competitividad. Investigador principal: Jesús Ávila de Grado Nombre: Función de GSK3 y la proteína Tau en neurogénesis y neurodegeneración. Las consecuencias para la Enfermedad de Alzheimer. Organismo financiador/Empresa financiadora: Ministerio de Ciencia e Innovación. Investigador principal: Jesús Ávila de Grado Nombre: Estudio de alteraciones lisosomales, y su relación con la proteína tau, en cerebros humanos y en un modelo transgénico de la enfermedad de Alzheimer. ENTIDAD FINANCIADORA: CAM-UAM (CCG08-UAM/SAL-4207). Investigador principal: Mª del Mar Pérez Martínez



Publicaciones más relevantes:

Gómez RM, Sánchez MY, Portela-Lomba M, Ghotme K, Barreto GE, Sierra J, Moreno-Flores MT.Cell therapy for spinal cord injury with olfactory ensheathing glia cells (OECs). Glia 2017 (in press) Martín-Maestro P, Gargini R, A Sproul A, García E, Antón LC, Noggle S, Arancio O, Avila J, García-Escudero V. ?Mitophagy Failure in Fibroblasts and iPSC-Derived Neurons of Alzheimer’s Disease-Associated Presenilin 1 Mutation. Front Mol Neurosci. 2017 Sep 14;10:291. ? Martín-Maestro P, Gargini R, Perry G, Avila J, García-Escudero V. ?PARK2 enhancement is able to compensate mitophagy alterations found in sporadic Alzheimer’s disease?.Hum Mol Genet. 2016 Feb 15;25(4):792-806. Plaza N, Simón D, Sierra J, Moreno-Flores MT. ?Transduction of an immortalized olfactory ensheathing glia cell line with the green fluorescent protein (GFP) gene: evaluation of its neuroregenerative capacity as a proof of concept. Neurosci Lett 2016 Jan 26; 612: 25-31. Fernández Montoya, J.; Pérez, M. Cathepsin D in a murine model of frontotemporal dementia with Parkinsonism-linked to chromosome 17. J Alzheimers Dis. 2015. 45-1, pp.1-14. ISSN 1875-8908.

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