Control traduccional de la respuesta al estrés en eucariotas. Implicaciones en envejecimiento y cáncer
Acronimo: STRESS-LAB
Tipo: Grupo consolidado
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Categorías: LS2 Genetics, ?Omics?, Bioinformatics and Systems Biology
LS1 Molecular Biology, Biochemistry, Structural Biology and Molecular Biophysics
BMED Biomedicina
BFS Área de Biología Fundamental y de Sistemas
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Lineas de investigación:
1) Papel de las eIF2alpha quinasas (PKR, GCN2, PERK y HRI) en la respuesta al estrés. 2) Estructura y función de la subunidad ribosómica 40S. ¿Cómo afecta la topología del 40S el proceso de escaneo y localización del codón de iniciación de la traducción (TIS) en los mRNAs ?. 3) Reprogramación traduccional durante la respuesta al estrés en eucariotas (mamíferos y levaduras). 4) Papel del factor de traducción eIF2A en la traducción selectiva de mRNAs y en la selección de TIS en los mRNAs. 5) Relación entre síntesis de proteínas y envejecimiento en ratones y levaduras. 6) Papel de la respuesta al estrés en las patologías relacionadas con la edad: envejecimiento y cáncer. 7) Papel de la quinasa PKR en respuesta antiviral y oncogénesis. Implicaciones en el desarrollo de Alfavirus con capacidad oncolítica.
Proyectos más relevantes:
1) Regulación de la traducción en la respuesta al estres en eucariotas. Implicaciones en adaptación, longevidad y patologías relacionadas con la edad (BFU2013-45003-R). MINECO (2013-2016). 2) Efecto antitumoral de la quinasa GCN2: relación entre estrés nutricional, síntesis de proteínas y cáncer de piel. Fundación Ramón Areces (2015-2018). 3) Papel del factor de traducción 2A EIF2A en la respuesta al estrés y el envejecimiento (BFU2010-17411). Ministerio de Ciencia e Innovación (2010-2013). 4) Evaluación de la capacidad oncolítica de virus Sindbis sobre tumores con mutaciones oncogénicas en los genes Ras (FMM2008). Fundación Mutua Madrileña (2008-2010). 5) Especialidad de señalización en células eucariotas: Map quinasas y proteínas de unión a RNA en schizosaccharomyces combe (BFU2009-09116). Ministerio de Ciencia e Innovación (2009-2011).
Publicaciones más relevantes:
1)Toribio R, Díaz-López I, Boskovic J, Ventoso I. Translation initiation ofalphavirus mRNA reveals new insights into the topology of the 48S initiation complex. Nucleic Acids Res. 2018 Feb 5. doi: 10.1093/nar/gky071. PubMed PMID: 29415133. 2) Toribio R, Ventoso I. Inhibition of host translation by virus infection in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 May 25;107(21):9837-42. PubMed PMID: 20457920. 3) Ventoso I, Sanz MA, Molina S, Berlanga JJ, Carrasco L, Esteban M. Translational resistance of late alphavirus mRNA to eIF2alpha phosphorylation: a strategy to overcome the antiviral effect of protein kinase PKR. Genes Dev. 2006 Jan 1;20(1):87-100. PubMed PMID: 16391235. 4) Berlanga JJ, Ventoso I, Harding HP, Deng J, Ron D, Sonenberg N, Carrasco L, de Haro C. Antiviral effect of the mammalian translation initiation factor 2alpha kinase GCN2 against RNA viruses. EMBO J. 2006 Apr 19;25(8):1730-40. PubMed PMID: 16601681. 5) Rodríguez-Gabriel MA, Burns G, McDonald WH, Martín V, Yates JR 3rd, Bähler J, Russell P. RNA-binding protein Csx1 mediates global control of gene expression in response to oxidative stress. EMBO J. 2003 Dec 1;22(23):6256-66. PubMed PMID: 14633985.